Inhalt

• Hauptunterschied
• Carbocation gegen Carbanion
• Vergleichstabelle
• Was ist Carbocation?
• Arten der Carbocation
• Was ist Carbanion?
• Arten von Carbanion
• Hauptunterschiede
• Fazit

Hauptunterschied

Der Hauptunterschied zwischen Carbokation und Carbanion besteht darin, dass Carbokation ein Kohlenstoffatom mit einer positiven Ladung umfasst, wohingegen Carbanion ein Kohlenstoffatom mit einer negativen Ladung umfasst.

Carbocation gegen Carbanion

Ein Carbokation ist ein Ion mit einem positiv geladenen Kohlenstoffatom, während Carbanion ein Ion mit einem negativ geladenen Kohlenstoffatom ist. Das Kohlenstoffatom der Carbokation mit einer positiven Ladung ist sp² hybridisiert, wohingegen das Kohlenstoffatom des Carbanions mit einer negativen Ladung sp³ hybridisiert. Die Geometrie des Kohlenstoffatoms bei der Carbokation ist trigonal planar; Andererseits ist die Geometrie des Kohlenstoffatoms im Carbanion pyramidenförmig. Die magnetischen Eigenschaften der Carbokation sind paramagnetisch; im Gegenteil, die magnetischen Eigenschaften von Carbanion sind diamagnetisch. Bei verschiedenen chemischen Reaktionen wirkt das Carbokation als Elektrophil; umgekehrt wirkt das Carbanion bei vielen chemischen Reaktionen als Nucleophil. Ein Carbokation ist aufgrund der Anwesenheit von drei Donormethylgruppen, die Elektronen abgeben und daher die positive Ladung stark stabilisieren, stabiler als Carbanion. Eine Carbokation ist eine elektronenarme Spezies; Auf der anderen Seite ist Carbanion eine elektronenreiche Spezies. Das zentrale Kohlenstoffatom der Carbokation hat 6 Elektronen in der äußersten Schale, während das zentrale Kohlenstoffatom des Carbanions 8 Elektronen in der äußersten Schale hat. Carbokation kann ein Elektronenpaar von einem Nucleophil stark aufnehmen, um eine kovalente Bindung herzustellen, wohingegen Carbanion normalerweise ein Elektronenpaar an ein Elektrophil abgibt, um eine kovalente Bindung herzustellen.

Vergleichstabelle

Carbocation	Carbanion
Ein Carbokation ist ein Ion mit einem positiv geladenen zentralen Kohlenstoffatom	Ein Carbanion ist ein Ion mit einem zentralen Kohlenstoffatom, das negativ geladen ist.
Hybridisierung
Das Kohlenstoffatom ist sp2 hybridisiert	Das Kohlenstoffatom ist sp3 hybridisiert
Geometrie
Trigonaler Planar	Pyramidal
Magnetische Eigenschaften
Paramagnetisch	Diamagnetisch
Reaktionen
Wirkt wie ein Elektrophil	Wirkt als Nucleophil
Stabilisierung
Stabiler aufgrund der Anwesenheit von drei Donormethylgruppen, die Elektronen abgeben und daher die positive Ladung stark stabilisieren	Weniger stabilisiert
Anzahl der Elektronen
Eine elektronenarme Spezies	Eine elektronenreiche Spezies
Elektronen in der äußersten Schale
6 Elektronen in der äußersten Schale	8 Elektronen in der äußersten Schale
Akzeptiere / spende ein Elektronenpaar
Akzeptieren Sie ein Elektronenpaar eines Nucleophils sehr gut, um eine kovalente Bindung herzustellen	Spenden Sie normalerweise ein Elektronenpaar an ein Elektrophil, um eine kovalente Bindung herzustellen

Was ist Carbocation?

Der Begriff Carbokation wird allgemein als ein Ion definiert, dessen zentrales Kohlenstoffatom positiv geladen ist. Carbokation bezieht sich gewöhnlich auf das gesamte Molekül, repräsentiert nicht nur das positiv geladene Kohlenstoffatom und kann eine oder mehrere positive Ladungen in seinem Zentralatom aufweisen. Eine Carbokation ist normalerweise instabil, da aufgrund des Elektronenverlusts die p-Orbitale des zentralen Kohlenstoffatoms frei sind. Das ist der Grund, warum Carbokation sehr selten oder häufig mit anderen Ionen reaktiv ist. Dies begünstigt jedoch die Reaktion zwischen Carbokation und einem Nucleophil, da die Carbokation bei verschiedenen chemischen Reaktionen als Elektrophil wirkt. Die Carbokation ist jedoch stabiler als das Carbanion, da drei Donormethylgruppen vorhanden sind, die Elektronen abgeben und daher die positive Ladung stark stabilisieren. Die magnetischen Eigenschaften der Carbokation sind wegen der unvollständigen Elektronenpaarung paramagnetisch. Charakteristischerweise ist das Kohlenstoffatom der Carbokation mit einer positiven Ladung sp² hybridisiert, weil ein Kohlenstoffatom nur drei Bindungen um seine Struktur haben kann. Die Geometrie des Kohlenstoffatoms bei der Carbokation ist trigonal planar. Das zentrale Kohlenstoffatom der Carbokation hat 6 Elektronen in der äußersten Schale. Ein Carbokation wird in vier Kategorien unterteilt, die mit der Anzahl der Kohlenstoffatome übereinstimmen, an die die positiv geladenen Kohlenstoffatome gebunden sind.

Arten der Carbocation

• Methyl Carbocation
• Primäre Carbocation
• Sekundäre Carbokation
• Tertiäre Carbokation

Was ist Carbanion?

Der Begriff Carbanion wird üblicherweise als ein Ion definiert, dessen zentrales Kohlenstoffatom negativ geladen ist. Das zentrale Kohlenstoffatom mit der negativen Ladung ist sp³ hybridisiert. Die Geometrie des Kohlenstoffatoms in Carbanion ist nur mit Ausnahme von Benzylcarbanion pyramidenförmig. Die äußerste Schale des Carbanions hat 8 Elektronen, was bedeutet, dass sie der Oktettregel folgt. Diese Oktettregel wird gebildet, indem positiv geladene Atome oder Gruppen von einem neutralen Molekül entfernt werden. Bei vielen chemischen Reaktionen fungiert das Carbanion fast immer als Nucleophil und reagiert leicht mit einem Elektrophil, um eine kovalente Bindung zu bilden. Die magnetischen Eigenschaften von Carbanion sind aufgrund der vollständigen Elektronenkombination diamagnetisch. Das kleinste in Betracht gezogene Carbanion ist das Methidion, das durch Methan aus dem Verlust eines Protons gebildet wird. Im Folgenden werden vier Haupttypen von Carbanionen erörtert.

Arten von Carbanion

• Methylcarbanion
• Primäres Carbanion
• Sekundäres Carbanion
• Tertiäres Carbanion

Hauptunterschiede

1. Carbokation mit einem positiv geladenen zentralen Kohlenstoffatom, Carbanion mit einem negativ geladenen Kohlenstoffatom.
2. Das Kohlenstoffatom der Carbokation ist sp² hybridisiert, wohingegen das negativ geladene Kohlenstoffatom des Carbanions sp³
3. Die Struktur eines Kohlenstoffatoms in einem Carbokation ist trigonal planar; Andererseits ist die Geometrie oder Struktur des Kohlenstoffatoms im Carbanion pyramidenförmig.
4. Die attraktiven Eigenschaften der Carbokation sind paramagnetisch; im Gegenteil, die magnetischen Eigenschaften von Carbanion sind diamagnetisch.
5. Bei verschiedenen chemischen Reaktionen tritt das Carbokation als Elektrophil auf; umgekehrt wirkt das Carbanion bei vielen chemischen Reaktionen als Nucleophil.
6. Die Carbokation wird aufgrund der Anwesenheit von drei Donormethylgruppen, die Elektronen abgeben und daher die positive Ladung stark stabilisieren, stabiler als das Carbanion.
7. Eine Carbokation ist eine elektronenarme Spezies; Auf der anderen Seite ist Carbanion eine elektronenreiche Spezies.
8. Das zentrale Kohlenstoffatom der Carbokation hat 6 Elektronen in seiner äußersten Schale, während das zentrale Kohlenstoffatom des Carbanions 8 Elektronen in seiner äußersten Schale hat.
9. Carbokation kann leicht ein Elektronenpaar von einem Nucleophil aufnehmen, um eine kovalente Bindung herzustellen, wohingegen Carbanion normalerweise ein Elektronenpaar an ein Elektrophil abgibt, um eine kovalente Bindung herzustellen.

Fazit

Die obige Diskussion kommt zu dem Schluss, dass die Carbokation ein Kohlenstoffatom mit einer positiven Ladung und eine elektronenarme Spezies umfasst, während das Carbanion ein Kohlenstoffatom mit einer negativen Ladung und eine elektronenreiche Spezies umfasst.